提起強(qiáng)生，很多人都不會(huì)感到陌生。這家1886年成立于美國(guó)，迄今已有127年歷史的世界醫(yī)藥巨頭，已在全球57個(gè)國(guó)家建立了250多家分公司，產(chǎn)品和服務(wù)遍布全球175個(gè)國(guó)家和地區(qū)。

　　強(qiáng)生產(chǎn)品涉及醫(yī)藥、保健、醫(yī)療診斷、醫(yī)藥器械和小我護(hù)理產(chǎn)品、消耗品等十幾個(gè)領(lǐng)域。旗下有泰諾、邦迪、美林、仙特明、維思通、嗎丁啉、達(dá)克寧、采樂、露得清、可伶可俐、李施德林漱口水等幾十個(gè)著名品牌。2012年，強(qiáng)生以 650億美元的經(jīng)業(yè)務(wù)績(jī)，活著界500強(qiáng)企業(yè)中位居第138位。

　　然而令人驚奇的是，2005年以來，這家以“因愛而生”奉為立業(yè)之基的全球著名品牌，世界500強(qiáng)企業(yè)旗下，至少13家子公司及其至少27種藥品醫(yī)療器械、護(hù)膚用品等，或因質(zhì)量瑕疵或因安全隱患發(fā)生了至少51次產(chǎn)品召回事件。

　　更令人驚奇的是，在強(qiáng)生此起彼伏的這51次召回事件中，竟然有48次將中國(guó)列為不召回之列。

　　■2008年8月，強(qiáng)生旗下麥克尼爾公司在確認(rèn)產(chǎn)品存在瑕疵后，雇傭私人承包商隱秘從加油站、便利店回購藥品。國(guó)會(huì)調(diào)查人員宣布的一份強(qiáng)生公司內(nèi)部備忘錄上寫著：經(jīng)銷商建議員工們“敏捷進(jìn)入每家商店，找出所有美林(布洛芬)產(chǎn)品，悉數(shù)購買，拿到收據(jù)后敏捷脫離?！辈⑦M(jìn)一步指示：“購藥時(shí)，你應(yīng)盡量體現(xiàn)得像一個(gè)通俗顧客，切勿提及任何有關(guān)藥品召回的信息?！?/P>

　　■來自美國(guó)紐約州的民主黨國(guó)會(huì)議員、美國(guó)眾議院監(jiān)管與政府改革委員會(huì)主席埃多爾弗斯？湯斯透露表現(xiàn)，“我在調(diào)查過程中發(fā)現(xiàn)的信息注解，這家公司的誠(chéng)信有題目。它對(duì)本身的描述是騙人的、不實(shí)的，而且給很多孩子的健康帶來了威脅?！眮碜约又莸墓埠忘h國(guó)會(huì)議員達(dá)萊爾？伊薩稱，“家長(zhǎng)和大夫都堅(jiān)信這些藥物有助于患兒的康復(fù)，而制藥廠竟然使藥品遭到污染，這完全是道德和社會(huì)責(zé)任感的缺失造成的。”

　　■從2010年1月8日召回泰諾關(guān)節(jié)炎止痛囊片，到12月29日召回因包裝缺陷可能被污染的107批次58.5萬捆手術(shù)縫合線，強(qiáng)生以其貫穿全年的20次召回事件，被輿論和業(yè)內(nèi)戲稱為“強(qiáng)生召回年”。昔時(shí)強(qiáng)生出現(xiàn)了上市67年來，首次年度業(yè)務(wù)收入下滑，全年?duì)I收跌至616億美元，因產(chǎn)品召回造成的損失高達(dá)約6億美元。

　　■截止2013年5月3日，從2005年4月至今涉及強(qiáng)生旗下至少13家子公司，八年間強(qiáng)生至少27種藥品發(fā)生的至少51次召回事件中，上述產(chǎn)品大多在中國(guó)內(nèi)地販賣，但至少48次都未在中國(guó)組織召回或者調(diào)查。當(dāng)輿論質(zhì)疑強(qiáng)生在中國(guó)實(shí)施“雙重標(biāo)準(zhǔn)”時(shí)，強(qiáng)生幾乎次次都不外乎兩種透露表現(xiàn)：要么所召回產(chǎn)品批次批號(hào)不涉及中國(guó)內(nèi)地，要么在中國(guó)生產(chǎn)的所有產(chǎn)品完全吻合中國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)。

　　今年5月3日，因生產(chǎn)流程的灌裝部分機(jī)器失靈，導(dǎo)致藥品重要成分濃度的失控。強(qiáng)生在韓國(guó)召回所有兒童用“泰諾退燒止痛糖漿”。

　　這是繼4月23日，因藥物重要成分“對(duì)乙酰氨基酚”超標(biāo)，存在損壞兒童肝臟的傷害，韓國(guó)政府迫使強(qiáng)生韓國(guó)公司，召回韓國(guó)市場(chǎng)上約162萬瓶“泰諾止痛糖漿”和“兒童泰諾懸濁液”后，十天之內(nèi)強(qiáng)生在韓國(guó)的第二次召回事件。這是今年以來，在不到五個(gè)月的時(shí)間里，強(qiáng)生公司發(fā)生的第7次產(chǎn)品召回事件。

　　這也是2009年9月以來，在不到四年的時(shí)間里，強(qiáng)生出現(xiàn)的第46次召回事件。

　　韓國(guó)召回第二天，上海強(qiáng)生發(fā)表聲明稱：“此次韓國(guó)召回的產(chǎn)品只在韓國(guó)生產(chǎn)和販賣，未進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，中國(guó)消耗者可以放心使用?！?/P>

　　同樣的藥品，同樣的成分，同樣的劑量，同樣適用人群的泰諾，也遍布中國(guó)市場(chǎng)，但同以往歷次召回事件一樣：這次的強(qiáng)生召回，中國(guó)又一次例外。

　　強(qiáng)生召回和強(qiáng)生召回的中國(guó)例外由來已久。最早可以追溯到1982年10月的“泰諾”包裝漏洞事件。除了這一次是造孽分子行使“泰諾”包裝漏洞，在膠囊中投毒導(dǎo)致的停產(chǎn)召回外，此后發(fā)生的51次召回，都是與其產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)控制標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量管理有關(guān)。

　　但其中48次召回，中國(guó)都被例外了。

　　強(qiáng)生召回：

　　百年品牌的蟻穴式潰敗

　　假如把強(qiáng)生系重大的醫(yī)藥帝國(guó)比喻成一道千里之堤，近年來持續(xù)賡續(xù)發(fā)生的召回事件，無疑讓這個(gè)帝國(guó)聲譽(yù)發(fā)生著蟻穴式潰敗。

　　從2005年3月17日，印度馬哈拉施特拉邦食品藥物監(jiān)管部門，在強(qiáng)生嬰兒護(hù)膚、洗發(fā)用品中發(fā)現(xiàn)液體石蠟油，建議聯(lián)邦政府在全國(guó)禁止這些強(qiáng)生產(chǎn)品使用“嬰兒使用”標(biāo)志開始，強(qiáng)生在全球范圍內(nèi)就賡續(xù)爆出質(zhì)量安全題目，大規(guī)模產(chǎn)品召回事件此起彼伏。

　　先是2005年4月11日，因?yàn)樵O(shè)計(jì)缺陷和所用試紙可能導(dǎo)致測(cè)量數(shù)值錯(cuò)誤，進(jìn)而影響患者因過度或疏于治療而引發(fā)死亡的潛在緊張風(fēng)險(xiǎn)，美國(guó)FDA向強(qiáng)生旗下LifeScan公司生產(chǎn)的兩款血糖監(jiān)測(cè)儀，發(fā)出定性為一級(jí)召回關(guān)照，強(qiáng)生被迫面向全球市場(chǎng)召回這兩款血糖儀；緊接著，2005年9月17日，美國(guó)FDA再次發(fā)出召回通知布告，第二次要求強(qiáng)生在全球召回其旗下的OneTouch系列血糖儀。

　　此后，沒有召回但麻煩賡續(xù)的相對(duì)鎮(zhèn)靜只消停了一年。

　　2007年4月13日，因配方不足以招架口腔中的有害微生物，可能危害到免疫體系較弱的患者，強(qiáng)生召回旗下約400萬瓶李施德林兒童漱口水。

　　2007年6月18日，美國(guó)佛羅里達(dá)州西棕櫚灘聯(lián)邦區(qū)域法院，判決強(qiáng)生旗下兩家分公司向一名因使用強(qiáng)生芬太尼鎮(zhèn)痛貼致死的須眉亨德爾森的家屬，賠償550萬美元。針對(duì)死者體內(nèi)的芬太尼含量高出安全水平至少兩倍的檢驗(yàn)效果，律師奧爾指出，強(qiáng)生明明知道這種藥貼，能釋放出高出嗎啡100倍藥性的芬太尼，但仍把產(chǎn)品推向市場(chǎng)的舉動(dòng)難以接受。

　　七個(gè)月后，2008年1月14日，因發(fā)現(xiàn)進(jìn)行球囊擴(kuò)張的導(dǎo)管收縮緩慢或者無法收縮，會(huì)導(dǎo)致動(dòng)脈或血管的完全壅塞，損傷心臟動(dòng)脈甚至引起心臟病發(fā)作。美國(guó)FDA對(duì)強(qiáng)生旗下公司生產(chǎn)的Dura Star和Fire Star球囊導(dǎo)管發(fā)出定性為最緊張級(jí)別的“一級(jí)召回”關(guān)照。

　　球囊導(dǎo)管召回風(fēng)波尚未滿月的2月12日，因產(chǎn)品包裝泄漏等緊張缺陷，強(qiáng)生在美國(guó)和加拿大市場(chǎng)召回“芬太尼止痛貼”。據(jù)了解，芬太尼止痛貼是一種通過皮膚吸取發(fā)揮止痛作用的新型強(qiáng)效麻醉鎮(zhèn)痛藥，能夠緩解劇烈痛苦悲傷，但使用安全性一再遭到質(zhì)疑。早在2005年7月15日，美國(guó)FDA就曾發(fā)出安全警告，稱該藥物被嫌疑與至少120起患者死亡有關(guān)。2007年12月21日，美國(guó)FDA再次警告稱，臨床中已發(fā)生多原由使用芬太尼不當(dāng)導(dǎo)致死亡的病例。假如患者直接接觸到滲漏出來的大劑量的藥物，使用不當(dāng)可能造成缺氧，甚至死亡。

　　當(dāng)時(shí)，強(qiáng)生在中國(guó)販賣的“芬太尼止痛貼”商品名叫“多瑞吉”，是強(qiáng)生子公司西安楊森1999年就引進(jìn)到中國(guó)并負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)販賣。但事發(fā)后西安楊森敏捷聲明，在中國(guó)販賣的“多瑞吉止痛貼”不在被召回的范圍之內(nèi)。

　　2009年9月18日，以強(qiáng)生旗下的麥克尼爾公司在美國(guó)召回21種57批次約800萬瓶嬰幼兒用泰諾等藥品為標(biāo)志，強(qiáng)生日積月累的產(chǎn)品質(zhì)量弊端開始厚積薄發(fā)。假如把強(qiáng)生比喻成一個(gè)醫(yī)藥帝國(guó)，那么這個(gè)百年品牌的蟻穴式潰敗，這也才僅僅是個(gè)開始。

　　2009年，從9月18日、11月6日到12月18日，三個(gè)月時(shí)間里，強(qiáng)生延續(xù)發(fā)生了至少三次召回事件，其中兩次是強(qiáng)制召回。

　　強(qiáng)生召回：

　　厚積薄發(fā)的一年又一年

　　2010年，強(qiáng)生爆發(fā)了21世紀(jì)以來全球最大規(guī)模的“召回門”。

　　1月8日，強(qiáng)生召回泰諾關(guān)節(jié)炎止痛囊片等部分非處方藥；1月15日，強(qiáng)生召回500批次的泰諾等非處方藥。強(qiáng)生透露表現(xiàn)，這兩次藥品召回緣故原由是，有消耗者服用這些藥品后出現(xiàn)惡心、胃痛、吐逆及腹瀉等癥狀。而美國(guó)FDA則透露表現(xiàn)，強(qiáng)生在2008年接到的投訴已達(dá)70余起，但未向監(jiān)管部門及時(shí)報(bào)告并解決題目，直到美國(guó)FDA對(duì)強(qiáng)生發(fā)出警告信后，強(qiáng)生才公布召回題目藥品。

　　警告猶在耳邊，但強(qiáng)生產(chǎn)品卻一向麻煩賡續(xù)。

　　5月1日，美國(guó)FDA發(fā)布告示，提示消耗者鄭重使用含布洛芬成分的泰諾林、美林等藥物。5月7日，強(qiáng)生在12個(gè)國(guó)家和地區(qū)，召回產(chǎn)品質(zhì)量不能完全達(dá)標(biāo)的嬰幼兒用感冒退燒藥泰諾林、美林、抗過敏藥仙特明及可他敏等40多種非處方藥。這是繼昔時(shí)年初強(qiáng)生因產(chǎn)品受到污染，被美國(guó)FDA強(qiáng)制召回500批次泰諾、布洛芬等藥品后的又一次召回。

　　據(jù)美國(guó)財(cái)富雜志報(bào)道， 2010年5月27日，美國(guó)眾議院就強(qiáng)生大規(guī)模召回兒童泰諾等藥品舉行聽證會(huì)。聽證會(huì)上，民主黨國(guó)會(huì)議員埃多爾弗斯·湯斯透露表現(xiàn)，“我在調(diào)查過程中發(fā)現(xiàn)的信息注解，這家公司的誠(chéng)信有題目。它對(duì)本身的描述是不實(shí)的，而且給很多孩子的健康帶來了威脅。”

　　共和黨國(guó)會(huì)議員達(dá)萊爾？伊薩稱，“家長(zhǎng)和大夫都堅(jiān)信這些藥物有助于患兒康復(fù)，而藥廠竟然使藥品遭到污染，這是道德和社會(huì)責(zé)任感的缺失。令人憤慨。”

　　就在強(qiáng)生回應(yīng)美國(guó)FDA的指斥，聲稱已經(jīng)采取了一系列整改措施的背景下，7月8日，強(qiáng)生旗下麥克尼爾公司年內(nèi)第三次召回包括泰諾在內(nèi)，可能含有化學(xué)物質(zhì)2、4、6-三溴苯甲醚的多批次非處方藥，這次召回又一次引起美國(guó)FDA的關(guān)注和調(diào)查。僅僅一周后，7月15日，強(qiáng)生再次召回21批次的泰諾、可他敏及美林等非處方藥。

　　2010年9月30日，美國(guó)眾議院監(jiān)管與政府改革委員會(huì)就強(qiáng)生藥品召回事件舉行第二次聽證會(huì)，質(zhì)詢強(qiáng)生負(fù)責(zé)人及美國(guó)FDA高級(jí)官員。就是在這次聽證會(huì)上，曝出了污名昭著的強(qiáng)生2008年8月美林(布洛芬)“隱秘召回”事件。

　　據(jù)美國(guó)商業(yè)周刊報(bào)道，2008年8月強(qiáng)生旗下麥克尼爾公司在確認(rèn)產(chǎn)品存在瑕疵后，雇傭私人承包商隱秘從加油站、便利店回購藥品。國(guó)會(huì)調(diào)查人員宣布的一份強(qiáng)生公司內(nèi)部備忘錄上寫著：經(jīng)銷商建議員工們“敏捷進(jìn)入每家商店，找出所有美林(布洛芬)產(chǎn)品，悉數(shù)購買，拿到收據(jù)后敏捷脫離?！辈⑦M(jìn)一步指示：“購藥時(shí)，你應(yīng)盡量體現(xiàn)得像一個(gè)通俗顧客。切勿提及任何有關(guān)藥品召回的信息。”美國(guó)FDA局長(zhǎng)瑪格麗特？漢伯格，指斥強(qiáng)生公司隱秘召回止痛藥美林，稱此舉背離強(qiáng)生公司對(duì)公共衛(wèi)生負(fù)責(zé)任的傳統(tǒng)。

　　這一年，從1月8日召回泰諾關(guān)節(jié)炎止痛囊片，到12月29日召回因包裝缺陷可能被污染的107批次58.5萬捆手術(shù)縫合線，強(qiáng)生以其貫穿全年的20次召回事件，被輿論戲稱為“強(qiáng)生召回年”。

　　接連召回，也給強(qiáng)生的經(jīng)營(yíng)和紅利造成影響。2010年強(qiáng)生出現(xiàn)了上市67年以來，首次年度業(yè)務(wù)收入下滑，全年?duì)I收跌至616億美元。紐約時(shí)報(bào)報(bào)道稱，2010年強(qiáng)生因召回造成的損失預(yù)計(jì)高達(dá)6億美元。

　　強(qiáng)生召回：

　　日積月累的一個(gè)又一個(gè)

　　面對(duì)持續(xù)賡續(xù)的指斥、警告和如潮的召回，強(qiáng)生公司管理層堅(jiān)持認(rèn)為，質(zhì)量控制題目?jī)H僅是失常狀況。強(qiáng)生CEO韋爾登說，“其實(shí)是一家子公司(麥克尼爾)的題目拖累了整個(gè)集團(tuán)，強(qiáng)生團(tuán)體上沒有題目?！毕駪?yīng)聲而倒的多米諾骨牌效應(yīng)一樣，不僅已無力阻止多年來質(zhì)量瑕疵日積月累的厚積薄發(fā)，反而連續(xù)了管理弊端積重難返召回的一如既往。

　　2011年1月14日，強(qiáng)生以其在美國(guó)、巴西、菲律賓等地召回特定批次的兒童用泰諾、8小時(shí)泰諾、泰諾關(guān)節(jié)炎止痛片、可他敏、派德等藥開局，緊隨厥后2月16日，又召回約7萬支存在裂縫，可能會(huì)引發(fā)感染或降低藥效的抗精神病藥“芮達(dá)”注射劑專用注射器。

　　4月14日，因藥品中發(fā)現(xiàn)難聞異味，強(qiáng)生召回5.7萬瓶抗癲癇藥Topamax(中文商品名：妥泰)；5月11日，距妥泰召回還不到一個(gè)月，同樣的緣故原由，強(qiáng)生再度召回旗下抗HIV藥物Prezista(中文商品名：輩力)。

　　6月17日，強(qiáng)生召回4萬瓶帶有異味的精神分裂癥藥物Risperdal(中文商品名：利培酮)。僅僅過了十天，6月28日，強(qiáng)生聲明：因發(fā)霉氣味召回近6.1萬瓶“泰諾高強(qiáng)度止痛錠”。

　　2011年12月8日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局要求強(qiáng)生旗下的西安楊森制藥公司，立即召回中國(guó)市場(chǎng)上其負(fù)責(zé)販賣的所有批號(hào)(用于治療艾滋病相干卡波氏肉瘤)的“楷萊”(鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液)，制止販賣“萬珂”(注射用硼替佐米)。分外值得一提的是：這是強(qiáng)生近年來發(fā)生的27次召回事件中，中國(guó)第一次沒有被例外。

　　從年初召回的4700萬件非處方藥開局，到年末的12月22日，因藥片不能敏捷融化，強(qiáng)生召回旗下3種59個(gè)批次，約1200萬瓶布洛芬收尾，強(qiáng)生以2011年的第8次召回，連續(xù)了其品牌題目的一如既往。

　　2012年1月10日，強(qiáng)生聲明稱，因?yàn)闆_劑含量過高，強(qiáng)生緊急召回三個(gè)批次的歐舒適隱形眼鏡。1月11日，強(qiáng)生視力健商貿(mào)(上海)公司發(fā)表聲明稱，此次召回在中國(guó)大陸市場(chǎng)涉及一個(gè)批次共13盒歐舒適隱形眼鏡產(chǎn)品。這是強(qiáng)生召回事件中，第二次中國(guó)不例外。

　　2012年1月30日，美國(guó)FDA在其官網(wǎng)上宣布：因被FDA檢測(cè)出含有過量細(xì)菌，強(qiáng)生召回2000支旗下品牌AVEENO的嬰兒舒緩乳液。2月17日，因藥瓶設(shè)計(jì)缺陷，強(qiáng)生公司召回57.4萬瓶嬰兒退燒藥泰諾林。6月13日，強(qiáng)生(中國(guó))醫(yī)療器材公司召回強(qiáng)生旗下一批球囊擴(kuò)張導(dǎo)管。一個(gè)月后，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局在新浪微博上披露，強(qiáng)生召回旗下的這批球囊擴(kuò)張導(dǎo)管，在中國(guó)有118盒，其中販賣86盒，庫存32盒?？赡軙?huì)出現(xiàn)緩慢收縮或無法收縮的題目。

　　7月5日，因手術(shù)過程中假如接觸到電外科燒灼設(shè)備可能起火，強(qiáng)生開始召回旗下辛迪思公司生產(chǎn)的部分批次Hemostatic骨漿。8月3日，強(qiáng)生旗下珍惜康在質(zhì)量檢查流程中發(fā)現(xiàn)了可能存在的點(diǎn)火題目，強(qiáng)生召回痔環(huán)形符合器及其配件。

　　10月26日，強(qiáng)生召回15.7萬件用于痔瘡手術(shù)的外科縫合設(shè)備及其配件。而就在召回前一周，美國(guó)FDA將這次召回定性為一級(jí)。FDA稱，使用被召回的設(shè)備可能會(huì)導(dǎo)致緊張后果，甚至可能致人死亡。這是2012年強(qiáng)生至少第7次發(fā)生的召回事件。

　　強(qiáng)生召回：

　　一次又一次的中國(guó)例外

　　連年賡續(xù)的召回事件，不僅讓強(qiáng)生百年?duì)I造的品牌形象在美國(guó)和歐洲遭到經(jīng)常的指斥和訴訟，其召回事件中的一次次中國(guó)例外，更讓中國(guó)消耗者感到疑心。

　　以2013年為例，前四個(gè)月強(qiáng)生產(chǎn)品的六次召回中，有五次中國(guó)例外。

　　2013年1月14日，因?yàn)閱为?dú)包裝的舒日、亮眸兩款隱形眼鏡有可能未完全密封，影響隱形眼鏡的無菌性，強(qiáng)生召回部分型號(hào)批次的角膜接觸鏡。這是強(qiáng)生召回史上，第三次“惠及”中國(guó)。

　　1月30日，美國(guó)FDA通知布告稱，在強(qiáng)生AVEENO品牌的嬰兒舒緩乳液中，檢出凝固(酶)陰性葡萄球菌超過允許標(biāo)注。人體若過量接觸這類對(duì)抗生素具有耐藥性細(xì)菌株，可能造成中樞神經(jīng)體系及泌尿體系感染。FDA要求強(qiáng)生下架這款嬰兒舒緩乳液，強(qiáng)生隨后宣稱已經(jīng)召回2200支。

　　2月15日，強(qiáng)生旗下公司因安全題目召回Adept品牌髖關(guān)節(jié)植入產(chǎn)品。據(jù)了解，上述被銷往全球各地7500件髖關(guān)節(jié)植入產(chǎn)品，絕大多數(shù)已植入人體內(nèi)。

　　2月22日，美國(guó)FDA再次發(fā)布一級(jí)召回通知布告，要求強(qiáng)生召回旗下DePuy公司生產(chǎn)的LPS的主干套筒植入式矯形外科設(shè)備。

　　美國(guó)FDA的一級(jí)召回通知布告表現(xiàn)，DePuy公司生產(chǎn)的膝關(guān)節(jié)脛骨袖套重要用于膝關(guān)節(jié)重修術(shù)，植入部分較胖的病人身上后，袖套的接頭處容易因體重緣故原由而斷裂，引發(fā)感染、軟組織損傷甚至死亡。

　　一個(gè)值得細(xì)致的細(xì)節(jié)是，早在今年1月4日，強(qiáng)生旗下的DePuy公司就已經(jīng)向美國(guó)相干醫(yī)院關(guān)照，要求制止使用上述產(chǎn)品?？墒侵钡?月22日，美國(guó)FDA發(fā)布一級(jí)召回通知布告前，一個(gè)多月的時(shí)間里，強(qiáng)生并未向公眾披露這一信息。

　　3月25日，強(qiáng)生在全球范圍召回和替換由旗下LifeScan公司生產(chǎn)的OneTouch血糖儀。這批超過200萬臺(tái)的血糖儀，在患者的血糖達(dá)到每分升1024毫克這一必要立即就醫(yī)的傷害水平時(shí)，不但不報(bào)警，反而會(huì)主動(dòng)關(guān)閉，從而延誤患者救治的時(shí)間。這是繼2005年4月和9月，強(qiáng)生兩次召回該產(chǎn)品后的第三次召回。盡管強(qiáng)生血糖儀目前在中國(guó)販賣的“穩(wěn)豪”品牌有4款產(chǎn)品，但這三次召回，中國(guó)都被例外。

　　健康時(shí)報(bào)記者不完全統(tǒng)計(jì)，從2005年4月至2013年5月3日，涉及強(qiáng)生旗下至少13家子公司，覆蓋從兒童用的漱口水、嬰幼兒舒緩液、止痛貼到成人用的碳酸鈣口服液、胃藥、隱形眼鏡；從常用藥泰諾、美林、仙特明到不常用的楷萊、妥泰、利培酮、萬珂；從外科植入式矯形設(shè)備主干套筒到心臟介入手術(shù)用的球囊擴(kuò)張導(dǎo)管；甚至從注射器、手術(shù)縫合線到家用的血糖監(jiān)測(cè)儀等等，至少27種藥品發(fā)生的至少51次召回事件中，上述產(chǎn)品大多也在中國(guó)內(nèi)地販賣，但48次都未在中國(guó)組織召回或者調(diào)查。每次事發(fā)，強(qiáng)生中國(guó)公司總是言之鑿鑿地稱：題目產(chǎn)品與中國(guó)無關(guān)。

　　美國(guó)FDA被公認(rèn)為是世界上產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)最嚴(yán)酷、管理最完美的食品和藥物監(jiān)管機(jī)構(gòu)之一，而強(qiáng)生很多被FDA查出有題目的產(chǎn)品，在中國(guó)卻沒有題目。當(dāng)輿論質(zhì)疑強(qiáng)生在中國(guó)實(shí)施“雙重標(biāo)準(zhǔn)”時(shí)，強(qiáng)生公司幾乎次次都不外乎兩種透露表現(xiàn)：要么所召回產(chǎn)品批次批號(hào)不涉及中國(guó)內(nèi)地，要么在中國(guó)生產(chǎn)的所有產(chǎn)品完全吻合中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)。但因?yàn)楸O(jiān)管系統(tǒng)的差異，吻合標(biāo)準(zhǔn)并不意味著就不是現(xiàn)實(shí)意義上的“題目產(chǎn)品”。

　　就像2011年12月8日，國(guó)家食品藥品監(jiān)管局要求強(qiáng)生中國(guó)公司，召回所有批號(hào)“楷萊”，制止販賣“萬珂”時(shí)，美國(guó)、英國(guó)和日本市場(chǎng)的“萬珂”一年前已被召回。不過，強(qiáng)生在中國(guó)召回的前一個(gè)月，上述兩款產(chǎn)品已經(jīng)停產(chǎn)。

　　強(qiáng)生召回會(huì)不會(huì)還將繼承，不知道下一次的召回，中國(guó)會(huì)不會(huì)照舊例外？健康時(shí)報(bào)將繼承關(guān)注。

　　本文參閱了美國(guó)財(cái)富、商業(yè)評(píng)論、美聯(lián)社和美國(guó)FDA網(wǎng)站等，文中不逐一注明，謹(jǐn)此致謝。姚麗萍女士對(duì)此文也有貢獻(xiàn)。